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Recientemente, la Fundación de la Hemofilia aclaró que los pacientes con esta condición no componen un grupo de riesgo en sí para el coronavirus, pero de contraer la enfermedad deberían hacérselo saber al médico tratante.
Además, desde la organización detallaron una serie de recomendaciones frente a la vacunación, como utilizar el menor calibre disponible, y en el caso de tener hemofilia moderada o severa, recibir una inyección de factor VIII o IX antes de aplicarse la vacuna.
La Fundación de la Hemofilia se expresó respecto de la situación de las personas con hemofilia y su relación con la pandemia por Covid-19. En este sentido, aclararon que no presentan un riesgo mayor que cualquier otro individuo de contraer la infección ni de presentar cuadros graves, aunque sí hay algunas medidas preventivas que es recomendable tomar en ciertos casos.
Entre los recaudos, destacaron que a la hora de la vacunación contra el Coronavirus SARS-Cov-2, es recomendable utilizar agujas de los calibres más pequeños posibles (idealmente calibre 25-27G) y aplicar presión en el sitio durante al menos 10 minutos luego de la inyección para evitar el sangrado. Por otra parte, aquellos que presenten hemofilia moderada o severa deben recibir una dosis del factor VIII o factor IX, según corresponda, previo a la aplicación de la vacuna.
“Estos cuidados son simples; ante cualquier duda la persona con diagnóstico de hemofilia debe contactarse con su médico tratante. Lo importante es que los pacientes no presentan mayores riesgos frente al COVID-19 que una persona sin hemofilia y que aquellos que por otras circunstancias pertenecen a los grupos de riesgo, pueden recibir la vacuna sin contraindicaciones, lo cual es una gran noticia para los pacientes y sus seres queridos”, detalló la Dra. Daniela Neme, Directora Médica de la Fundación de la Hemofilia.
Asimismo, la hemofilia no contraindica ninguna de las medidas disponibles para el manejo del coronavirus, incluida la realización de los hisopados. “Sí es importante, en caso de resultar Covid positivo, y particularmente si se requiere internación, que los profesionales de la salud que lo traten estén al tanto de su condición y se encuentren en línea directa con el médico hematólogo de cabecera de la persona con hemofilia, para despejar cualquier duda acerca de las intervenciones necesarias y los posibles recaudos que se deberían tener”, aclaró la Dra. Neme.
Desde la Fundación de la Hemofilia manifestaron su total predisposición para con los pacientes que presenten dudas acerca de este tema y los profesionales de la salud que traten a personas con hemofilia en el marco de una internación por COVID-19.
La hemofilia es una enfermedad de la coagulación de la sangre que es hereditaria y congénita. Se trata de una condición poco frecuente que suele afectar principalmente a los varones del lado materno; aunque 1 de cada 3 casos surge de manera espontánea, sin antecedentes familiares.
Si no se trata, las hemorragias repetidas pueden producir, entre otras condiciones, daños en los cartílagos y huesos de las articulaciones, particularmente de rodillas, codos y tobillos, con dolor crónico y una severa limitación de la función articular. Hoy en día, se puede tratar con la administración endovenosa de un ‘factor’ VIII o IX, que reemplazan a una de las proteínas de la sangre responsables del control de las hemorragias y que las personas con hemofilia no producen correctamente de manera natural.
Acerca de la Fundación de la Hemofilia
En la Argentina la atención especializada, permanente e integral de las personas con hemofilia está a cargo de la Fundación de la Hemofilia. La Fundación de la Hemofilia ha asumido el compromiso comunitario de la atención de las personas con hemofilia de todo el país desde hace más de 70 años. La Fundación tiene registradas bajo su atención en todo el país más de 2.700 personas con hemofilia.
La Fundación de la Hemofilia de la Argentina fue creada en Buenos Aires el 26 de octubre de 1944 por el Dr. Alfredo Pavlovsky, bajo el auspicio de la Academia Nacional de Medicina, y fue la primera organización en el mundo constituida para asistir de forma integral a los pacientes con hemofilia, investigar sobre esta enfermedad y prestar ayuda social.
La Fundación de la Hemofilia brinda atención todos los días y las consultas pueden realizarse al Tel (011) 4963-1755 o al correo consultorio@hemofilia.org.ar
Para saber más acerca de la hemofilia y de la Fundación de la Hemofilia visite www.hemofilia.org.ar
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